Vidéo : Covid 19 – Effets indésirables avérés

PFIZER obligé de publier 8.000 pages d’effets indésirables

Le 7 janvier dernier, un juge fédéral du Texas a rejeté catégoriquement le calendrier proposé par la Food and Drug Administration américaine, jugeant que la mise en ligne de ces documents était d’une « importance primordiale », il a ordonné à la FDA de rendre publique ces données sous huit mois. La Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), un groupe de plus de 30 professionnels de la santé publique et médicale et de scientifiques d’institutions telles que Harvard, Yale et UCLA.Le PHMPT avait initialement demandé un traitement accéléré de sa demande en vertu de la loi sur la liberté d’information en invoquant un « besoin impérieux » de divulguer rapidement les documents en question, et en faisant valoir que la documentation devrait être entièrement divulguée dans un délai de 108 jours, soit le nombre de jours qu’il a fallu à la FDA pour approuver le vaccin de Pfizer. Pourquoi faudrait-il plus de temps pour examiner des documents en vue de leur diffusion au public que pour les examiner en vue de leur approbation ?